VITALOGRAPH Respiratory Monitor Lung Age Urządzenie kontrolujące czynność płuc oraz wiek.

754,24 zł
Wysyłka z magazynu: ⁨N4⁩
Przewidywana wysyłka: Mon, Nov 25 - Thu, Nov 28
14 dni na zwrotBez podawania przyczyny
Dostępność:
na wyczerpaniu
Producent:
VITALOGRAPH
Kod produktu:

Monitor Płuc Vitalograph Lung Age to urządzenie do monitorowania i rejestracji czynności płuc osób palących tytoń.

Monitor Płuc Vitalograph Lung Age to urządzenie do domowego kontrolowania parametrów czynności płuc dla osób palących tytoń, z chorobami układu oddechowego, w tym mukowiscydozą oraz pacjentów po przeszczepach i infekcjach.

Monitor płuc mierzy FEV1 oraz wylicza wiek płuc.

Pomiar FEV1 - Objętości powietrza wydychanego w pierwszej sekundzie natężonego wydechu, pozwala ocenić drożność dróg oddechowych.

Wylicza wiek płuc, aby pomóc zilustrować wpływ palenia na płuca badanego. 

Pomiar tych parametrów pozwala na codzienne obiektywne monitorowanie czynności i wieku płuc.

Do prostego i dokładnego monitorowania czynności płuc w domu

Mierzy FEV1 oraz wiek płuc

Wyświetlanie stosunku procentowego do najlepszego wyniku FEV1

Duży, czytelny wyświetlacz

Automatycznie zapisuje najlepsze wartości w sesji testowej

Wskaźnik jakości wydechu

Zasada wykrywania przepływu: stojan/wirnik

Nadaje się do użytku przez wiele osób w klinice z bakteryjnymi filtrami wirusowymi Vitalograph (eco BVF)

Zasilanie na baterie AAA o długiej żywotności

Spełnia wytyczne ATS / ERS: 2005 dotyczące spirometrii

Dokładność Lepsza niż +/- 3%

Zakres 0 - 9,99 L BTPS

Impedancja przepływu 0,15 kPa / l / s przy 14 l / s

Zasilanie baterie AAA

Wyświetlacz Niestandardowy wyświetlacz ciekłokrystaliczny

Rozmiar 113 x 63 x 48 mm

Waga 55g netto

Normy wydajności ISO 26782: 2009

ISO 23747: 2007

Zakres temperatur pracy 17 - 37 ° C

Strefy zarządzania Fabrycznie ustawione 3 strefy

Próg zielony / żółty 95%

Próg żółto-czerwony 90%

Strefy mogą być zmieniane przez użytkownika I liczba stref zwiększona do 4

Normy bezpieczeństwa IEC 60601-1: 2005

Dyrektywa 93/42 / EWG dotycząca wyrobów medycznych

Zaprojektowany i wyprodukowany zgodnie z normami QA / GMP ISO 13485: 2003

FDA 21CFR820

CMDR

Mimo dołożenia wszelkich starań nie gwarantujemy, że publikowane dane techniczne i zdjęcia nie zawierają uchybień lub błędów, które nie mogą jednak być podstawą do roszczeń.

Strona główna